ZATH Märke Cervical Interbody Cage PEEK Cage Factory CE ISO

Kort beskrivning:

PEEK radiolucent material med en elasticitetsmodul mellan kortikalt och spongiöst ben, vilket möjliggör belastningsdelning

Stort lumen maximerar ytan för packning av autogent bentransplantat så att fusion kan ske genom buren

Skapa ytterligare yta för bentillväxt

Överlägsna och sämre tänder ger motstånd mot utdrivningskrafter, vilket minskar risken för implantatmigrering

Steriliseringspaket


Produktdetalj

Produkttaggar

Produktbeskrivning

Tantalmarkörer
Tillåt visualisering och verifiering av implantatplacering.

Pyramidformade tänder
Förhindra implantatmigrering

Stor mittöppning
Tillåter mer yta för kontakt mellan bentransplantat och ändplatta

38a0b9231

Trapets anatomisk form
För att uppnå korrekt sagittal inriktning

Sidoöppningar
Underlättar vaskularisering

Anatomisk sagittal profil

Dispergera stress för att upprätthålla balansen mellan kroppen

Återställ cervikal normal lordos

Minska skadorna på kotans främre kant under implantering

Den anatomiska designen minskar risken för framfall

8d9d4c2f1

Konvex

Cervikal-Interbody-Cage-3

Kontraindikationer

Det finns flera kontraindikationer att överväga innan man genomgår Cervical Interbody Cage (CIC) placering.Dessa kontraindikationer kan inkludera: Aktiv infektion eller systemiska infektioner: Patienter som har aktiva infektioner, såsom osteomyelit eller sepsis, är vanligtvis inte lämpliga kandidater för CIC-placering.Detta beror på att proceduren kan introducera bakterier eller andra patogener i operationsstället, vilket leder till ytterligare komplikationer. Allvarlig osteoporos: Patienter med svår benskörhet, som är ett tillstånd som kännetecknas av låg bentäthet och ökad risk för frakturer, kanske inte är lämpliga kandidater för CIC placering.Den försvagade benstrukturen ger kanske inte tillräckligt med stöd för buren, vilket ökar risken för implantatfel. Allergi eller känslighet mot implantatmaterial: Vissa individer kan ha allergier eller känslighet mot vissa implantatmaterial, såsom titan eller polyeterketon (PEEK).I sådana fall kan CIC-placering inte rekommenderas, och alternativa behandlingsalternativ bör övervägas. Orealistiska patientförväntningar: Patienter med orealistiska förväntningar eller de som inte är engagerade i postoperativ vård och rehabilitering kanske inte är lämpliga kandidater för CIC-placering.Det är viktigt för patienterna att ha en klar förståelse för proceduren, dess potentiella resultat och den nödvändiga återhämtningsprocessen. Otillräcklig benkvalitet eller kvantitet: I vissa fall kan patienten ha otillräcklig benkvalitet eller -kvantitet i halsryggen, vilket kan göra CIC-placering utmanande eller mindre effektiv.I sådana fall kan alternativa behandlingsalternativ, såsom främre cervikal diskektomi och fusion (ACDF) eller posterior cervikal fusion, övervägas. Det är viktigt att notera att dessa kontraindikationer kan variera beroende på den enskilda patienten och deras specifika medicinska tillstånd.Det är alltid bäst att rådgöra med en kvalificerad sjukvårdspersonal för att fastställa lämpligheten av CIC-placering baserat på patientens unika omständigheter.

Produktinformation

Cervikal mellankroppsbur

 7e4b5ce213

4 mm höjd

5 mm höjd

6 mm höjd

7 mm höjd

8 mm höjd

9 mm höjd

Material

TITT

Kompetens

CE/ISO13485/NMPA

Paket

Steril förpackning 1 st/förpackning

MOQ

1 st

Försörjningsförmåga

1000+bitar per månad


  • Tidigare:
  • Nästa: