Det är med glädje som ZATH har godkänt ett kvalitetsledningssystem som uppfyller kraven i: GB/T 42061-2022 idt ISO 13485:2016,
Design, utveckling, produktion och service avLåsande metallbenplattsystem, Metallbenskruv, Interbody Fusion Cace, Ryggmärgsfixeringssystem, Externt fixeringssystem, Anatomisk benplatta i metall, Kanylerad bensträng(icke-låsande),Rak benplatta i metall, Metallbensnål, Metallbenstift för extern fixering, Höftledsprotes, Metall vinklad benplatta, Flexibel tråd, metallkabel,Metall intramedulär nagel, Knäledsprotes, laminoplastiksystem, vertebroplastiksystem, cervikalt fixeringssystem, minimalinvasivt thorax-lumbalt posteriort internt fixeringssystem, endoknapp, gränssnittsspikfixeringssystem, låsande universal tryckbenplatta och spiksystem i metall, icke-absorberbar kirurgisk sutur, allt-invändigt meniskreparationssystem.
Genom över 10 års utveckling har ZATH etablerat samarbeten i dussintals länder i Europa, Asien, Afrika och Latinamerika. Oavsett om det gäller trauma- och ryggprodukter eller ledplastik, får alla ZATH-produkter högt erkännande från sina internationella partners och kirurger över hela världen.
FÖRETAGSUPPDRAG
Lindra patienters sjukdomslidande, återställa motorisk funktion och förbättra livskvaliteten
Tillhandahålla heltäckande kliniska lösningar och högkvalitativa produkter och tjänster till all vårdpersonal
Skapa värde för aktieägarna
Erbjuda karriärutvecklingsplattform och välfärd för anställda
Bidra till medicinteknisk industri och samhälle
Publiceringstid: 3 juli 2025