Det är glädjande att kunna meddela att ZATHs fullständiga produktlinje har fått CE-godkännande. Produkterna inkluderar:
1. Steril höftprotes - Klass III
2. Steril/icke-steril metallbenskruv - Klass IIb
3. Sterilt/icke-sterilt spinalt internt fixeringssystem - Klass IIb
4. Sterilt/icke-sterilt låsplattsystem - Klass IIb
5. Steril/icke-steril kanylerad skruv - Klass IIb
6. Steril/icke-steril fusionsbur för mellankroppar – Klass IIb
7. Steril/icke-steril extern fixeringsram (med stift) - Klass IIb
CE-godkännandet indikerar att ZATHs fullständiga produktsortiment uppfyller relevanta EU-standarder och föreskrifter, och banar väg för att komma in på den europeiska marknaden och även i andra regioner i världen.
Den godkända produktportföljen omfattar ZATH trauma (låsplatta, benskruv, kanylerad skruv och externa fixatorer), ryggrad (system för intern fixation och fusion av ryggraden) och ledproteser (höftled). Samtidigt finns ZATHs trauma- och ryggradsprodukter, förutom ledprodukter, även tillgängliga i steriliserade förpackningar, vilket inte bara kan minska infektionsgraden för patienter utan också förbättra lageromsättningshastigheten hos våra distributörspartners. För närvarande är ZATH den enda ortopediska tillverkaren i världen som tillhandahåller steriliserade förpackningar för hela sin produktlinje.
Att CE-certifikatet en gång godkänns för hela produktlinjen representerar inte bara ZATHs starka tekniska styrka och utmärkta kvalitet, utan lägger också en solid grund för att ta ytterligare steg på den internationella marknaden.
Genom över 10 års utveckling har ZATH etablerat samarbeten i dussintals länder i Europa, Asien, Afrika och Latinamerika. Oavsett om det gäller trauma- och ryggprodukter eller ledplastik, får alla ZATH-produkter högt erkännande från sina internationella partners och kirurger över hela världen.
Med CE:s godkännande tar vi tillfället i akt att påbörja en ny resa inom ortopedområdet världen över.
Publiceringstid: 29 augusti 2022