Det är mycket glädjande att meddela att hela ZATHs produktlinje har fått CE-godkännande.Produkterna inkluderar:
1. Steril höftprotes - Klass III
2. Steril/icke-steril metallbenskruv - klass IIb
3. Sterilt/icke-sterilt spinalt internt fixeringssystem - Klass IIb
4. Sterilt/icke-sterilt låsplåtssystem - Klass IIb
5. Steril/icke-steril kanylskruv - Klass IIb
6. Steril/icke-steril Interbody Fusion-bur - Klass IIb
7. Steril/icke-steril extern fixeringsram (med stift) - Klass IIb、
Godkännandet av CE indikerar att ZATH:s hela produktlinje överensstämmer med relevanta standarder och regler från EU, och banar vägen för att komma in på den europeiska marknaden och andra regioner i världen.
Den godkända produktportföljen innehåller ZATH-trauma (låsplatta, benskruv, kanylskruv och externa fixatorer), ryggrad (ryggrads inre fixering och fusionssystem) och ledersättningssystem (höftled).Samtidigt finns, förutom ledprodukter, även ZATHs trauma- och ryggprodukter tillgängliga i steriliserade förpackningar, vilket inte bara kan minska infektionsfrekvensen för patienter, utan också förbättra lageromsättningshastigheten hos våra distributörspartners.För närvarande är ZATH den enda ortopediska tillverkaren i världen som tillhandahåller steriliserade förpackningar för hela sin produktlinje.
Engångsgodkännande av CE-certifikat för hela produktlinjen representerar inte bara ZATHs starka tekniska styrka och utmärkta kvalitet, utan lägger också en solid grund för att ta ytterligare steg på den internationella marknaden.
Genom utvecklingen på över 10 år har ZATH etablerat samarbetsrelationen i dussintals länder från europeiska, asiatiska, afrikanska och latinamerikanska regioner.Oavsett från trauma- och ryggradsprodukter, eller ledersättningsprodukter, får alla ZATH-produkter högt erkännande från sina internationella partners och kirurger över hela världen.
Med CE:s godkännande kommer vi att ta tillfället i akt att ge oss ut på en ny resa inom det ortopediska området över hela världen.
Posttid: 2022-aug-29